繊維製品上に接触させたウイルスの感染価(細胞感染性を持つウイルス粒子の数)が減少する度合いを測定します。

1. 試料（抗ウイルス加工品および標準布）にウイルス液を接種します。
2. 25℃で2 時間静置します。
3. 培地を用いて、試料に接触させたウイルスを洗い出します。
4. 洗い出した液を段階希釈し、プラーク法^※によりウイルス感染価を測定します。
5. 次式により抗ウイルス活性値を算出し、抗ウイルス性能を評価します。
   M = log（V_a）－log（V_b）
   　M： 減少値
   　log（V_a）： 接種直後の標準布のウイルス感染価（PFU/ 試験片）の常用対数
   　log（V_b）： 2 時間静置後の標準布のウイルス感染価（PFU/ 試験片）の常用対数
   
   M＜1の場合、
   M_v = log（V_a）－log（V_c）
   　M_v： 抗ウイルス活性値
   　log（V_c）：2 時間静置後の抗ウイルス加工品のウイルス感染価（PFU/ 試験片）の常用対数
   　(通常はこの計算式で算出します)
   
   1.0≦M≦2.0の場合、
   M_v = log（V_b）－log（V_c）

• 6穴プレートの底面全体に宿主細胞を発育させます。
• このプレートに段階希釈した洗い出し液を添加します。
• 宿主細胞表面を寒天培地で覆い、所定の条件で培養します。
• このとき、ウイルスの働きによって変性・損傷した宿主細胞がプラークを形成します。
• 培養後のプレートを染色すると、正常細胞のみが濃く染色され、プラークは透明から淡色の斑点として現れます。
• プラークを計数し、希釈倍率を乗じてプラーク形成単位（PFU：Plaque Formation Unit）を求めます。