試験方法概要

 マスクに対する人工血液の耐浸透性の評価方法として、ISO 22609(JIS T 8062)および ASTM F1862 が規定されています。
 試験の概要は以下の通りです。
 調湿したマスクをホルダー(S)に取り付け、サンプルから30cmの位置のノズル(C、V)から人工血液(Rに加圧充填)を噴射します。この時の人工血液の噴射圧は、コントローラ(VC)にて10.6(80)、16.0(120)および21.3(160)kPa(mmHg)のいずれかに調整されています。
 人工血液はターゲットプレート(T)の細孔を通過した後、マスクに当たります。噴射後、サンプルの裏面を10秒間観察して人工血液の浸透の有無を目視で確認します。

性能区分

 日本国内において明確な基準値はありません。米国 ASTM F2100(医療用マスク材料の性能基準)において下表の基準があります。

試験方法性能区分
レベル1
性能区分
レベル2
性能区分
レベル3
細菌ろ過効率(BFE%)
ASTM F2101
≧ 95≧ 98≧ 98
圧力損失(mmH2O/cm2)
MIL-M-36954C
< 4.0< 5.0< 5.0
微粒子ろ過効率(PFE%@0.1μm)
ASTM F2299
≧ 95≧ 98≧ 98
人工血液の耐浸透性(mmHg)
ASTM F1862( ≒ ISO 22609)
80120160
燃焼性
16 CFR Part 1610
クラス1クラス1クラス1