対象サンプル

 フィルムがラミネートされた生物学的防護服やその生地。

試験方法

試験方法として、以下の4種類が規格化されています。

  • 人工血液バリア性試験:
    ASTM F1670、JIS T 8060(ISO 16603)
  • ウィルスバリア性試験:
    ASTM F1671、JIS T 8061(ISO 16604)

試験の流れ

 サンプルを試験セルにセットした後、人工血液を試験セルに注入し、所定の圧力を掛け、生地の裏側の人工血液の浸透の有無を目視で判定します(人工血液バリア性試験)。
 人工血液バリア性試験に合格したサンプルについては、同様に試験セルにウィルス懸濁液を注入した後、所定の圧力を掛け、生地の裏側を洗い出し、この洗い出し液を培養してプラークの有無を確認し、目視で確認できない極微量のウィルス懸濁液の浸透を検出します(ウィルスバリア性試験)。
 試験で使用するウィルスとして、"バクテリオファージφX174"(懸濁液の濃度 約108pfu/mL)を使用します。このウィルスは直径約25〜27nmの正20面体構造を持ち、人への感染性は無く、大腸菌のみで増殖する性質を持ちます。

試験方法の相違点

 ASTM法とJIS法の相違点を下表にまとめます。
 JIS法のご依頼時には、圧力のクラス(JIS T 8060 の C、D または JIS T 8061 の C1、D1)または試験圧力のご指定(JIS T 8061 の C、D)をお願い致します。

ASTM F1670、F1671JIS T 8060(ISO 16603)JIS T 8061(ISO 16604)
方法A、B❇︎︎手順A、B❇︎︎(JIS T 8060、8061共通)
5分間 0kPa(静置)

1分間 13.8kPa

54分間 0kPa(静置)
5分間 0kPa(静置)

1分間 14kPa

4分間 0kPa(静置)
該当なし手順C、D❇︎︎(JIS T 8061のみ)
5分間 0kPa(静置)

5分間 下記いずれかの圧力
手順C、D❇︎︎(JIS T 8060)または手順C1、D1❇︎︎(JIS T 8061)
JIS T 8122 に規定されるクラス加圧条件
クラス15分間 0kPa(静置)
クラス25分間 1.75kPa
クラス35分間 3.5kPa
クラス45分間 7kPa
クラス55分間 14kPa
クラス65分間 20kPa